Pacientes con diabetes del Hospital Regional de Comodoro Rivadavia denunciaron el desabastecimiento de insumos que atraviesan y advirtieron que la respuesta del nosocomio es siempre la misma: "Provincia no manda". Santiago, una persona con diabetes tipo 1 desde hace 16 años, dialogó con La Constructora Radio y explicó que hace más de un mes que no recibe los insumos que necesita. "Me han dado dos cajas de tiras reactivas que me limitan a controlarme tres veces por día, cuando yo en realidad me controlo cinco, seis, siete veces", afirmó.

Santiago advirtió que la falta de insumos afecta directamente su salud. "Me limita a comer, a hacer otras cosas. Por ahí me inyecto mal y me da una hipoglucemia y me tengo que volver a controlar. Las cien tiras no me alcanzan para todo el mes", señaló. Y agregó: "Los sensores, por ejemplo, dos al mes están 300.000 pesos. No me da. Vivo sola acá en Comodoro, soy de Salta, y no tengo obra social desde hace dos o tres años".

"Tuve que internar a mi hija para que reciba su tratamiento"

Noemí Bilbao, mamá de una nena de 9 años que debutó con diabetes hace cinco meses, también dialogó con La Constructora Radio y relató la desesperación que vive. "Estamos sin los insumos de nuestros hijos que necesitan para vivir. Desde el hospital siempre es la misma respuesta: provincia no manda", denunció.

Bilbao contó que tuvo que internar a su hija para que reciba su tratamiento. "Vine dos veces a internar a mi hija. Le dije: no tengo insumos, no tengo tiras para medirla, tiene que comer ahora, internávela. La internan porque acá hay medios, pero ellos están expuestos a enfermarse muchísimo", relató.

Un grupo de 80 familias y solidaridad entre pacientes

La mamá informó que el grupo de afectados ya reúne a 80 familias. "Ronda desde los dos añitos, hay un bebé, y gente más adolescente. Mi nena tiene nueve años", detalló. Y destacó la solidaridad entre los pacientes: "Nos pasamos los insumos que tenemos. Por ahí hay gente que dice: tengo una cajita de insulina que no uso. Y ahí se empieza a repartir para el que necesita".

Bilbao advirtió que un tratamiento mensual ronda los dos millones de pesos. "No puedo comprar las insulinas. Ya la dieta de mi hija es cara. Hacerme cargo de los insumos que por ley deberían estar, no puedo", afirmó.

"No vamos a llevar a nuestros hijos a morir a casa"

Consultada sobre cómo continuarán con el reclamo, Bilbao fue contundente: "El reclamo no va a parar porque esto se tiene que solucionar. No podemos seguir recibiendo 'no hay'. ¿O van a tener que preparar el piso para enterrar a todos los niños hasta que tengamos insumos? No vamos a llevar a nuestros hijos a morir a casa. No lo vamos a hacer", concluyó.