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Sociedad: "Hay más de 200.000 personas esperando su pensión por discapacidad"

15/10/2026 | 205 visitas
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El referente del Foro Permanente de Discapacidad dialogó con La Constructora Radio en la plaza de los dos Congresos y pidió que se genere quórum para prorrogar la ley 27.793, que vence el 31 de diciembre. Denunció que la ANDIS fue noticia por corrupción y no por ejecutar programas, y advirtió que sin las prestaciones y medicamentos "el tiempo es vida" para las personas con discapacidad.


Daniel Ramos, referente del Foro Permanente de Discapacidad, dialogó con La Constructora Radio en la plaza de los dos Congresos y reclamó la prórroga de la ley de emergencia en discapacidad, que vence el 31 de diciembre. "Estamos pidiendo que se logre generar quórum para poder reclamar el cumplimiento de la ley de emergencia. La 27.793 es prorrogable por un año", afirmó.

Ramos denunció que la ley se incumple en el financiamiento de prestaciones y en el otorgamiento de pensiones. "Hay más de 200.000 personas esperando que se les dé la pensión que les corresponde. Una pensión que es el 70% de una jubilación mínima y que son personas con discapacidad en situación de pobreza. No estamos pidiendo un privilegio", señaló.

El referente explicó que la pensión no contributiva es la puerta de acceso a Incluir Salud, que provee pañales, antiepilépticos, anticonvulsivantes y alimentación específica. "No estamos pidiendo un aumento, estamos pidiendo que se otorgue lo que está tramitado y que la ley pide que se cumpla", sostuvo.

"La ANDIS ha sido noticia por corrupción"

Ramos cuestionó la gestión de la ANDIS. "Ha sido noticia por el alto contenido de corrupción. La gestión del año pasado iba a auditar las pensiones fraudulentas y todavía siguen diciendo que el 60% son fraudulentas. Nunca lo han demostrado. Hubo un desvío de fondos de casi 160.000 millones de pesos, dicho por la propia auditoría del Ministerio de Salud", denunció.

El referente también se refirió al DNU 70/2023. "Trae de vuelta un debate que la sociedad se merece para poner cada cosa en su lugar. La discapacidad también pelea por esta baja del decreto, porque sigue siendo un decreto, no es una ley. Nosotros pedimos que se cumplan las leyes", afirmó.

"El tiempo es vida"

Ramos advirtió sobre la urgencia de las prestaciones y medicamentos. "Hay chicos que solamente se alimentan por sonda y toman un suplemento dietario que no lo están entregando. Un antiepiléptico es costoso y hay chicos que convulsionan. No es solamente vida, sino calidad de vida", señaló. "Estamos pidiendo algo mínimo: alimentación, anticonvulsivantes. No es un auto eléctrico, es algo muy elemental", concluyó.

"La sociedad tiene que entender que hay chicos que no pueden hablar por sí mismos y requieren que los acompañemos. Esperamos que se sensibilice y que muchos legisladores que hoy miran para otro lado dejen de hacerlo", cerró Ramos.


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