“La persona que trabaja de acompañante terapéutico, que es el punto clave en el tema de discapacidad, hoy cobra 4.600$ la hora a 120 días. Es decir, hay gente que no cobra, con lo cual siempre está buscando otro trabajo”.

“La persona que transporta a una persona con discapacidad, que la transporta para hacer los traslados, para hacer sus terapias, su tratamiento, cobra 970$ el litro de nafta, la nafta sale 2.200$, en vez de llevarlo a los 5 días que corresponde el tratamiento, lo lleva a 2”.

“La persona que trabaja en un taller protegido que va todos los días a trabajar 4 horas a una herrería, una carpintería, una persona con discapacidad cobraba hasta hace dos meses 28.000$. Los hogares y los centros de día están todos desesperados… varios han cerrado, muchos están haciendo feria americana, rifa, inventando algo”.

“La situación es de colapso”

“La ley resuelve todo esto, se votó, el gobierno la vetó, se insistió en la Cámara de Diputados y Senadores. El gobierno finalmente la reglamentó y le dijo a la justicia ‘quédense tranquilos que yo la pongo en marcha’, pero no lo hizo”.

“No actualizó el nomenclador, las prestaciones, y por eso hoy las madres están yendo de un lado a otro, desesperadas porque nadie sabe cómo se accede a un traslado, a una terapia, a un tratamiento. Es desesperante la situación y el gobierno está haciendo lo que no se puede hacer, que es incumplir la ley”.

Coberturas de obras sociales: Desregulación de prepagas y obras sociales.

“El decreto 7023 desreguló la atención de prepagas y obras sociales. La justicia lo anuló eso, porque no existe lugar del mundo donde yo tenga una prepaga y una obra social y digo, ‘esto lo atiendo, esto no’. Hay un nomenclador para atender, pero no es un invento argentino, así funciona el mundo”.

“La justicia lo anuló, pero muchos hacen como si eso estuviera vigente. Entonces, ¿por eso es tan difícil hoy? ¿Qué es lo que pasa en la práctica? Les piden más formularios, más cosas, al que tenía que trasladarse para hacer un tratamiento antes le pedían que mandara un mail a las 48 horas antes, ahora le piden 72 horas antes. Una vez que manda el mail, le piden otras cosas y la obra social y la prepaga son lo mismo. Es decir, todos hacen como si cumplieran, pero no lo cumplen y cada vez se le hace más desgastante y más desesperante la situación sobre todo a las madres”.

La utilidad de judicializar

“Fue útil, primero porque la ley esta, no es un consejo. El gobierno tiene que tener un problema si no cumple la ley. El gobierno escribió la reglamentación, pero como no actualizó las prestaciones y el acceso a las coberturas seguimos en esta situación”.

“Yo creo que va a tener un nuevo problema judicial el gobierno, porque hay una única manera, en mi opinión, que puede fallar la justicia. Y es que, si hay una ley y uno no lo está cumpliendo cualquier ciudadano común tiene un problema si no cumple con la ley. Bueno, el gobierno no está cumpliendo con la ley acá”.

“Es un hecho que tiene la obligación de hacer y encima el gobierno dijo, ‘sí, la voy a cumplir’. Pero no lo hace, es realmente difícil entender por qué lo hace. Porque esto no tiene impacto fiscal, yo creo a esta altura que el gobierno no quiere dar el brazo a otro ser y ha decidido lastimar a las personas con discapacidad para no dar el brazo a torcer. No encuentro otra explicación a tantas idas y vueltas y tanto lastimar a las personas con discapacidad y a sus familias”.

“El arzobispo de Buenos Aires, García Cuerva, cuando hizo su homilía el 25 de mayo, les dijo a los gobernantes, ‘ustedes tienen que hacerse cargo de las personas con discapacidad’. Milei le respondió, ‘en el Evangelio, cuando había una persona con discapacidad que tenía muchos problemas, no iba a ver al expresidente romano, iba a ver a Jesús’, como diciendo, encárguese usted, Iglesia, yo Estado no me tengo que encargar”.

“Los gobiernos similares a Milei, han hecho otra cosa en materia de discapacidad. La idea de que el Estado no tiene que hacerse cargo de las personas con discapacidad es un invento del gobierno argentino”.

“Creo que la justicia va a terminar obligándolo al gobierno finalmente, no hay otro camino posible. No le puede decir al gobierno, ‘bueno, haga lo que le parezca’”.

“Por otro lado, hay mucha participación de las familias; de organizaciones; de instituciones; escuelas especiales; centros de día; talleres protegidos y de todos poniéndole el cuerpo, trabajando y yendo para adelante diciendo, ‘acá estamos nosotros, no nos pueden dejar de atender a las personas con discapacidad’”.

“Convivo con el dolor hace muchos años”

“Fui ministro de Desarrollo Social de la Nación en la pandemia, estaba en los comedores y en los merenderos porque estaba todo cerrado, estábamos todos asustados y muy preocupados. He sido ministro en la provincia de Buenos Aires, he estado en inundaciones en barrios pobres. He estado en situaciones muy críticas y convivo con el dolor hace muchos años. Nunca me pasó como ahora de ver a las madres con hijos con discapacidad, que me paren, me abracen y se pongan a llorar”.

“El nivel de angustia y de dolor que veo en las madres no lo vi en ningún otro caso”.