Las urgencias de las familias argentinas se dio cita en la Plaza de los Congresos con profesionales de discapacidad que están acompañando familiares en este reclamo de distintas áreas de trabajo., una iniciativa que repica en todo el país y refleja la verdadera emergencia para miles de personas.

Mi nombre es Michelle Páez Darano, yo soy psicóloga, estoy trabajando hace dos años en lo que es el área de discapacidad, acompañando familias que están tratando de llegar a un diagnóstico y familias que ya tienen un diagnóstico.

Este último tiempo hay bastantes complicaciones en relación a las prestaciones que están renovando las obras sociales, los tratamientos ya están recortando, tal vez antes eran años 12 meses, ahora es año calendario.

Esto retrasa los tiempos de continuidad del tratamiento porque no hay turnos por obra social, las mayorías solamente que sean profesionales de su cartilla o con los que trabajan, demora la continuidad, tal vez las autorizaciones están saliendo entre dos meses y son dos meses que el profesional tiene que descontinuar el tratamiento.

Estamos acompañando también a todas las familias porque esto impacta también en la parte económica de cómo nos afecta a nosotros como profesionales, porque están pagando a cuatro meses, a tres meses, hay demoras, mucha burocracia para poder presentar los tratamientos y esto hace que cada vez haya una plaza más chica de profesionales queriendo trabajar en discapacidad y es un área bastante sensible.

Sin contar todas las otras limitaciones y todos los otros embates que tiene la población y las familias, estamos por ellos principalmente y también para hacer valer nuestro reclamo. Había un cartel muy lindo que decía que no vivimos del amor. Parte de la emergencia que se está planteando acá es que el gobierno pueda acompañar este reclamo con presencia y también con un plan de acción para poder solucionar.

En relación a la expectativa que genera la aprobación de la Ley de Emergencia en discapacidad, los profesionales de la salud involucrados argumentan claramente lo que viven día a día, a través de la convivencia con todos los aspectos que representan la vida cotidiana, de niños y adultos con dicha condición.

“Soy Raquel Jiménez, soy terapista ocupacional, trabajo hace cinco años en el área y la idea es crear conciencia, que la discapacidad no es solamente un sector, nos atraviesa a todos porque todos en una familia tienen a alguien con discapacidad de la que fuera o una persona mayor que necesita algún tipo de tratamiento, alguna persona que cursa una depresión, o sea, no solamente es una persona con discapacidad. Los chicos pueden necesitar acompañantes terapéuticos que tampoco los están teniendo porque no pueden aceptar el cobro que es muy mínimo y es un trabajo que requiere de estar muy preparados para poder hacerlo”.

“Entonces tenés discapacidad desde chicos muy chiquitos que necesitan un acompañamiento que no lo tienen, que necesitan un tratamiento y que a veces, de hecho yo tengo pacientes que hace cinco meses estamos esperando que nos den la aprobación del presupuesto, que no lo hacen, hay atrasos como decía mi compañera en los pagos, que eso sería lo de menos, pero el problema mayor es no verlos, es invisibilizar a esta población que en realidad dicen que es pequeña, no es pequeña, no es pequeña, es mucha y hay mucha necesidad y el Estado tiene que estar presente”.

“Acá no se trata de estar de un lado o del otro del partido político, esto es una necesidad que cruza a todos y atraviesa a todos, tanto personas con discapacidad como personas sin discapacidad”.

“La crisis económica es un factor común en la actualidad para toda la sociedad argentina pero al hablar de discapacidad, una crisis cobra significados más graves y conmovedores, que requiere de tiempos de atención urgentes que forma parte del mismo reclamo”.

Al respecto Raquel agrega; “Y esto es todos los días, porque acá por ejemplo vamos a hablar de trabajo, por ejemplo, te pagan por una sesión, ¿no? Por ejemplo, vos estás con la familia todo el tiempo, vos le das un plan de acción a la familia, los acompañás, le das una contención y no solamente en la sesión, vos los acompañás todos los días, te mandan un mensaje y te dicen, mirá, ¿sabés qué? Tuve una crisis, ¿cómo podemos trabajar? Necesito que me digas esto, acompañar en el colegio, acompañar en la casa, acompañar con los padres y a todo eso, ese trabajo no se ve y no se trata solamente de algo económico, se trata de concientizar a la gente de la necesidad de todos los trabajadores de la salud y de que haya cada vez menos personal de salud, al contrario hacen falta cada vez más, que puedan haber más salitas, más que los hospitales puedan funcionar y dar la solución que necesitan, porque también está la gente que no tiene obra social y ¿a dónde recurren? Tienen que esperar tres, cuatro, cinco meses un turno y ya a veces cuando el turno llega ya la persona no está, entonces eso es importante de poder sostener en el tiempo también”.