“Además de cuidar a nuestros hijos, ponerles mucho tiempo, paciencia, y enfrentar los desafíos que tienen cada uno de nuestros hijos con discapacidad, en mi caso autismo y adolescencia es un combo que hay que atender. Además de hablar con terapeutas, con la escuela, además de eso nos organizamos para hacer rifas, coletas y eventos. Pusimos plata de nuestros bolsillos para colaborar para que no cierren, porque están endeudadísimas y no sabemos si el año que viene vamos a tener escuelas para nuestros hijos”.

“Cada vez que se trataba la ley había más diputados y más senadores que votaron a favor de las personas con discapacidad. Eso nos alentaba, porque nos daba la sensación de que la gente empezaba a entender la emergencia en la que estábamos. Hoy es colapso, hoy ya no es emergencia, hoy es catástrofe”.

“Logramos la ley y la dieron vuelta el veto".

"Con un decreto completamente inconstitucional logra el presidente no cumplir la ley. Es tremendamente desgastante el trabajo en el que estamos metidos, pero estamos organizados y ahora nos organizamos más porque nos unimos con el Garrahan".

"La discapacidad es una condición que necesita de políticas públicas activas. De financiamiento y de respeto, no tuvimos respeto, no tuvimos financiamiento y no tuvimos políticas públicas activas. Por eso mismo estamos acá y vamos a seguir estando".