Pablo Aquino nos habló sobre las funciones que cumple la Asociación que lucha contra la  enfermedad Esclerosis Lateral Amiotrofica.
Esta surgió a fines del mes de Abril de 2011 convirtiendose en la primera de Argentina, por parte de un grupo de personas afectados por este diagnóstico, asi como pacientes y familiares.
El principal objetivo por el que se creo esta Asociación fue para brindarle asesoramiento, información, contención y capacitación a quienes comienzan a transcurrir el dificil camino luego de obtener el diagnóstico.

"La Ley Nacional de Salud es bastante inclusiva y abarcativa en Argentina "
Aquellos pacientes que tienen un diagnóstico confirmado de la enfermedad pueden acceder a tratamientos en los sistemas de salud, Estatales y Privados, (más alla de las demoras burócraticas que puedan existir, estan cubiertos).

• La fundación brinda asesoramiento a la hora de tramitar el certificado de discapacidad con el que pueden acceder a distintos beneficios.
• Brindan asesoramiento legal en el caso que cuenten con cobertura de obra social o prepaga que se negaran a cubrir el tratamiento, accediendo a un amparo.

"Es fundamental el diagnóstico temprano en cualquier enfermedad"
ELA es una enfermedad muy progresiva que avanza muy rápido, lamentablemente la mayoría de los pacientes pasan de 6 a 1 año para descubrir el diagnóstico, por que la enfermedad se esconde en otras afecciones.

Canales de comunicación:
Web: asociacion.org.ar 
Mail: info@asociacionela.com.ar